Method Development and Analytical Method Validation by Liquid Chromatography-Mass Spectrometry and/o...

مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان های اروپایی

منو

" Method Development and Analytical Method Validation by Liquid Chromatography-Mass Spectrometry and/or Gas Chromatography-Mass Spectrometry for Simultaneousanalysis of Some Drug-Active Materials in Equine Urine Samples "
Göktaş, Eylem Funda Cücü, Ayşen Kurt

Document Type	:	Latin Dissertation
Language of Document	:	Turkish
Record Number	:	1055298
Doc. No	:	TL54415
Main Entry	:	Göktaş, Eylem Funda
Title & Author	:	Method Development and Analytical Method Validation by Liquid Chromatography-Mass Spectrometry and/or Gas Chromatography-Mass Spectrometry for Simultaneousanalysis of Some Drug-Active Materials in Equine Urine Samples\ Göktaş, Eylem FundaCücü, Ayşen Kurt
College	:	Marmara Universitesi (Turkey)
Date	:	2019
Degree	:	Ph.D.
student score	:	2019
Note	:	171 p.
Abstract	:	Amaç: Bu çalışmada uluslararası tarama limiti belirlenmiş olan teröpatik özellikteki yasaklı maddelerin eşzamanlı olarak, farklı hidroliz, ekstraksiyon teknikleri ve LC-MS/MS ve/veya GC-MS cihazları ile geliştirilen ve Avrupa Komisyonu’nun 2002/657/EC direktifi ve AORC kriterlerine göre valide edilen metotlar kullanılarak tespiti amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışılan maddelerin kimyasal yapıları ve pKa değerleri birbirinden çok farklıdır. Karboksilik asit yapısında olan NSAID özellikte maddeler bazik hidroliz, katı faz ekstraksiyonu ve metil türevlendirmesi uygulanarak GC-MS’de analiz edilmiştir. Asidik ve bazik özellikte olan maddeler ise C18 ve C8 özellikte farklı kartuşlar ve elüsyon çözeltileri kullanılıp, farklı kolon ve dereceli elüsyonlarla LC-MS/MS’de analiz edilmişlerdir. Bulgular: İlaç etkin maddelerin eşzamanlı analizlerinde epimer olan deksametazon ve betametazon uygulanan dereceli elüsyonla tutunma zamanlarına göre birbirinden ayrılarak tespit edilebilmiştir. Sonuçlar incelendiğinde furosemid enzimatik hidrolizde parçalandığından, ipratropium ve N-butilskopolamonyum’un ise pKa değerleri yüksek olması nedeniyle farklı bir ekstraksiyon gerektirdiğinden kriterlere uygun olarak tespit edilememiştir. Bunlar dışında kalan 24 madde limit seviyesinde en uygun yöntemle tespit edilmiştir. Sonuçlar: Bu çalışmayla yeni, geniş çalışma aralığına uygun ve yeniliklere kolayca adapte edilebilen, tekrarlanabilirliği yüksek, kararlı ve seçici üç metot geliştirilmiş ve valide edilmiştir.
Descriptor	:	Analytical chemistry
Added Entry	:	Cücü, Ayşen Kurt
Added Entry	:	Marmara Universitesi (Turkey)